
2026年5月,《中华传染病杂志》正式发布了《发热待查诊治专家共识(2026版)》。这是继2017版之后的一次系统性更新,疾病谱变迁、影像学技术革新、病原体精准检测普及,以及人工智能技术的快速发展,全面优化了发热待查 (Fever of Unknown Origin, FUO)的诊治流程。
发热待查是临床诊疗中公认的难点与挑战,泛指“因起病症状或体征不典型而导致诊断未明的发热”。引起发热待查的病因超过200种,其中,精准、可靠的标志物检测,在获取诊断线索 (PDC)、实现分层递进筛查中发挥着不可替代的作用。
本版共识共提出21条推荐意见,将发热待查明确分为经典型发热待查、住院患者发热待查与免疫缺陷相关发热待查三大类【意见2】,并重点围绕经典型展开。当判断为经典型之后,将分为2个步骤对发热待查进行筛查:第一阶段【病因初筛】→第二阶段【针对性检查】。
从病因归类上,共识将经典型发热待查的病因划分为四大类别:感染性疾病、非感染性炎症性疾病、肿瘤性疾病与其他疾病。其中感染性疾病是引发经典型发热待查最主要的原因之一;非感染性炎症性疾病以各类自身免疫病为主;肿瘤相关病因占比约 10%–20%,剩余其他类型疾病占 5%–15%。
第一阶段:病因初筛
共识中的【意见10】提出分层递进式发热待查检查策略,判定为经典性发热待查后,第一阶段需完成基础筛查项目,涵盖血常规、凝血功能、炎症标志物、甲状腺指标、HIV/梅毒筛查、肿瘤标志物及影像学检查。针对核心炎症指标,共识明确了对应的临床判读临界值:
● C反应蛋白 (CRP):轻度升高 (10~50 mg/L) 可见于病毒感染或结核病;显著升高 (50~100 mg/L) 多见于细菌感染、自身免疫病或恶性肿瘤。
● 降钙素原 (PCT):正常或轻度升高则倾向非感染性病因,降钙素原>1ng/mL 强烈提示细菌感染。
● 铁蛋白 (Ferritin):>1000 μg/L需高度警惕成人斯蒂尔病、噬血细胞综合征 (HLH) 或肿瘤性疾病。
若临床高度怀疑感染性疾病患者时,还需加测EB 病毒/巨细胞病毒抗体检测、结合流行病学史,完善立克次体、布鲁菌等特异性血清抗体筛查;同时依据可疑感染部位,按需补充 CT、MRI 等影像学检查。
若临床高度怀疑非感染性炎症性疾病患者时,则可进一步测试自身免疫相关指标,包含类风湿因子 (RF)、补体 (C3/C4)、免疫球蛋白 (IgG/IgA/IgM) 等。
结合患者个体病情与医院检测资源,可酌情开展以下检测:如肝素结合蛋白、血清淀粉样蛋白 A (SAA)、 IL-6、 IL-10 和 TNF-α 等细胞因子检测、白细胞介素 2 受体 (sCD25) 等。
第二阶段:针对性检查
经过第一阶段初筛,部分患者明确诊断;部分患者获得诊断线索,进入第二阶段,进一步针对性选择所需特异性检查,这些检查围绕着三条主线展开:
● 一是影像学定位:PET-CT/PET-MRI扫查全身以发现隐匿病灶;
● 二是有创活检:淋巴结活检、骨髓穿刺、肝穿刺等获取组织标本做病理和病原检测;
● 三是分子诊断:对感染疑难病例行mNGS/tNGS,对疑似自身炎症性疾病行全外显子/全基因组测序,必要时启动MDT多学科会诊。
《发热待查诊治专家共识(2026 版)》为临床梳理出一套科学、落地性强的分层递进的检查策略,从第一阶段病因初筛到第二阶段针对性检查,实验室指标检测是全流程的核心支撑,这也对检测试剂的精准度提出了更为严苛的标准。
Medix Biochemica在炎症、甲状腺功能、微生物、自身免疫等领域均有相应配套原料,产品性能稳定优越,规模化供货能力充足,配合专业的应用技术支持,能够高效赋能合作伙伴快速完成试剂研发落地,让更多发热待查患者更快明确病因、获得及时治疗。
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中文名称 |
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*以上内容引自:国家传染病医学中心,中华医学会感染病学分会,《中华传染病杂志》编辑委员会. 发热待查诊治专家共识 (2026版)[J]. 中华传染病杂志, 2026. DOI:10.3760/cma.j.cn311365-20260120-00026.
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